為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用*有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對手術衣、高頻手術設備、總甲狀腺素檢測試劑等6個品種79批的產品進行了質量監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將抽檢結果公告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及2家醫(yī)療器械生產企業(yè)的2個品種2批（臺）。

（一）手術衣1家企業(yè)1批產品。吉林弗朗醫(yī)療科技有限公司生產的1批一次性使用手術衣，抗?jié)B水性（產品非關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定。

（二）高頻手術設備1家企業(yè)1臺產品。廣東百生醫(yī)療器械有限公司生產的1臺高頻電刀，外殼的封閉性不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況，見附件1。

二、被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及2家醫(yī)療器械生產企業(yè)的2個品種2臺。

（一）輸液泵/注射泵1家企業(yè)1臺產品。長沙比揚醫(yī)療器械有限公司生產的1臺輸液泵，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

（二）高頻手術設備1家企業(yè)1臺產品。廣東百生醫(yī)療器械有限公司生產的1臺高頻電刀，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況，見附件2。

三、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品涉及43家醫(yī)療器械生產企業(yè)的3個品種76批，見附件3。

四、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號），對相關企業(yè)進行調查處理。

相關醫(yī)療器械生產企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，未組織召回的應責令召回；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，應采取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年4月24日前向社會公布。

特此公告。